Các chất chuyển hóa hoạt động của prodrug [Ramipril].

Một chất ức chế dehydropeptidase-I và leukotriene D4 dipeptidase. Kể từ khi kháng sinh, imipenem, bị thủy phân bởi dehydropeptidase-I, nằm trong đường viền bàn chải của ống thận, cilastatin được dùng với imipenem để tăng hiệu quả. Thuốc cũng ức chế chuyển hóa leukotriene D4 thành leukotriene E4.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isosorbide (Isosorbid).

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu thẩm thấu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống 45% (kl/ tt).

Natri Fluoride F 18 Tiêm là một dược phẩm phóng xạ positron, không có chất mang. Nó chứa fluoride F 18 phóng xạ được sử dụng cho mục đích chẩn đoán kết hợp với chụp cắt lớp phát xạ positron (PET) và được tiêm bằng cách tiêm tĩnh mạch. Chỉ định chính của nó là cho hình ảnh xương. Sự lắng đọng gia tăng xung quanh khớp có thể xảy ra trong viêm khớp và sau chấn thương và tăng lắng đọng trong xương đã được ghi nhận xung quanh các vị trí gãy xương, trong viêm tủy xương, loạn sản sợi, viêm cột sống do tuberculosa và bệnh Paget. Không có phản ứng bất lợi đã được báo cáo.

Aes-103 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa Hypoxia, thiếu máu, tế bào hình liềm và bệnh hồng cầu hình liềm.

Ibrutinib là một phân tử nhỏ hoạt động như một chất ức chế mạnh không thể đảo ngược của tyrosine kinase của Burton. Nó được chỉ định là một loại thuốc cộng hóa trị được nhắm mục tiêu và nó thể hiện một hoạt động rất hứa hẹn trong các khối u ác tính của tế bào B. [A32299] Ibrutinib được phát triển bởi Pharmacyclics Inc và vào tháng 11 năm 2013 đã được FDA phê chuẩn để điều trị ung thư hạch tế bào. Sau đó, vào tháng 2 năm 2014, ibrutinib đã được chấp thuận để điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và nó cũng được chỉ định để điều trị bệnh nhân mắc bệnh Macroglobulinemia Waldenström. [L1926] Ibrutinib cũng đã được EMA chấp thuận để điều trị bệnh bạch cầu lympho mãn tính. u lympho tế bào. [A32299] Ibrutinib đã được phê duyệt để sử dụng trong ghép mạn tính so với bệnh chủ trong tháng 8 năm 2017 [L937].

Một kháng thể đơn dòng IgG1 murine monoclonal (Ab2), ACA-125, đã được phát triển để liên kết với các kháng thể chống CA 125. ACA-125 bắt chước kháng nguyên liên quan đến khối u CA-125, có thể được phát hiện trong khoảng 80% ung thư biểu mô buồng trứng. Khái niệm mới về liệu pháp miễn dịch ung thư này bao gồm nỗ lực kích hoạt hệ thống miễn dịch của vật chủ để đáp ứng chống lại các tế bào khối u. Các kháng thể chống dị hình mang hình ảnh bên trong của một kháng nguyên thể hiện trên bề mặt của khối u phù hợp với phương pháp này. Để tạo ra ACA-125, một tế bào lai đã được điều chỉnh phù hợp với môi trường không có huyết thanh và kháng thể được tạo ra trong một hệ thống nuôi cấy tế bào sợi rỗng. Kết quả lâm sàng tích cực hiện đang được báo cáo.

ABT-510 là mô phỏng peptide của thrombospondin-1 (TSP-1), ngăn chặn sự hình thành mạch trong ống nghiệm và in vivo và làm chậm sự phát triển của khối u. Nó được phát triển bởi Phòng thí nghiệm Abbott để điều trị khối u rắn, ung thư hạch và khối u ác tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Butenafine

Loại thuốc

Thuốc chống nấm, dẫn chất allylamin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi da dùng tại chỗ: 1%.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bezafibrate

Loại thuốc

Thuốc chống rối loạn lipid huyết (nhóm fibrat).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén hoặc viên bao đường: 200 mg, 400 mg.

Bictegravir là một loại thuốc điều tra được phê duyệt gần đây đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị nhiễm HIV-1 và HIV-2. Nó đã được phê duyệt cho đơn trị liệu HIV-1 kết hợp với 2 loại thuốc kháng retrovirus khác trong một viên duy nhất.

Abemaciclib là một chất chống ung thư và chất ức chế kép của kinase phụ thuộc cyclin 4 (CDK4) và 6 (CDK6) có liên quan đến chu kỳ tế bào và thúc đẩy tăng trưởng tế bào ung thư trong trường hợp hoạt động không được kiểm soát. Vào ngày 28 tháng 9 năm 2017, FDA đã chấp thuận điều trị abemaciclib dưới tên thị trường Verzenio để điều trị ung thư vú di căn hoặc HER2 dương tính và HER2 âm tính đã tiến triển sau khi điều trị nội tiết không thành công. Nó được dùng một mình ở những bệnh nhân đã trải qua liệu pháp nội tiết và hóa trị sau khi di căn ung thư, hoặc kết hợp với [DB00947]. Sau khi điều trị bằng miệng ở bệnh nhân ung thư vú dương tính với HER, âm tính HER2, abemaciclib đã chứng minh tỷ lệ sống sót tiến triển không tăng và tỷ lệ đáp ứng khách quan. Abemaciclib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u ác tính, u lympho, tân sinh, khối u rắn và u nguyên bào thần kinh đệm.